Inget hopp i sikte

För de som inte har hängt med från början, en kort sammanfattning :

Sedan ganska exakt åtta år tillbaka har jag plågats av svåra smärtor i ansiktet och huvudet. Så småningom tillkom nacksmärta, dubbelseende, förlamningar, svimningar och många, sååå många andra problem. 

Inte förrän sommaren 2020 fick jag diagnos när jag med hjälp av insamling åkte till Barcelona för nya bilder på halsryggen och hjärnan, fick jag diagnos.

De mest besvärande skadorna/syndromen jag har är:

Atlantoaxial instabilitet 

(kotglidning/sitter löst mellan två översta kotorna i nacken)

Kraniocervikal instabilitet (huvudet glider/sitter löst i förhållande till översta nackkotan)

Syringomyeli (cystor i ryggmärgen)

(en av inre halsvenerna är klämd och orsakar smärtor och tryck i huvudet)

Cervikokranialt syndrom (samlat syndrom av de symtom man får av att hjärnstammen påverkas av nacken)

Men tyvärr har jag också en mitokondriell mutation samt misstänkt Ehlers Danlos syndrom.

Priserna har också sedan dess skjutit i höjden vilket gör att vi inte ens är i närheten. 

Den stora vidriga smällen kom för snart två år sedan, när socialtjänsten omhändertog min son. 

För att han inte ska få en dålig syn på vården i Sverige, då jag ännu inte har fått någon hjälp i sikte.

I svenska vården har man faktiskt "lovat" en hel del saker det senaste året.

Till exempel skulle man sätta halo i somras för att därefter överväga operation. 

Detta ångrades och ersattes med en annan plan, som heller inte blev av. 

Och nu har jag Åtta veckor på mig att bevisa att jag kommer att opereras under våren, annars förlängs sonens straff med ytterligare ett år automatiskt.

Jag är frestad att ge upp. 

Det finns INGEN ork eller något hopp kvar. 

Miraklet vi kan hoppas på, är att insamlingen sprids, stort och snabbt. 

För operation i Barcelona under våren. 

Så jag ber er, snälla dela. 

❤️💔

Länk till Facebook sidan Drömmen om ett liv

där du kan läsa allt från början. 

Swish för operation Lena Kron 0702723171